مركز الجينيوم بالتخصصي يطلق برنامج خاص لرعاية الأسر التي تعاني من أمراض وراثية

مركز الجينيوم بالتخصصي البرنامج الوقائي لفحص الأجنة يرعى 1500 أسرة سنوياً

برز مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث كرائد في تقديم حلول طبية مبتكرة للعناية بالأجنة أثناء الحمل، بدءًا من الفحص لمنع انتقال الأمراض الوراثية للمواليد الجدد، مروراً بالإجراءات العلاجية، ووصولاً إلى التدخلات الجراحية المتقدمة. التي تهدف إلى حماية صحة الجنين وتحسين فرص نموه بشكل طبيعي، وتقليل مخاطر الأمراض الخلقية وتوفير الرعاية اللازمة للأمهات والأجنة على حد سواء، تعزيزاً لتميزه في تقديم أعلى مستويات الرعاية الصحية المتخصصة.

البرنامج يستهدف الأسر التي تعاني من أمراض وراثية

ويعتبر البرنامج الوقائي لفحص الأجنة أحد الركائز الأساسية في رعاية الأم والجنين ويستهدف الأسر التي تعاني من أمراض وراثية،

حيث يتم إجراء الفحص للكشف عن الأمراض الوراثية المحتملة لضمان خلو الجنين من أي خلل جيني في الشهور الأولى من الحمل لضمان سلامة الأجنة،

ما يمكّن الأطباء من التعامل مع التحدي المتمثل في قصر الفترة الزمنية بين الأسبوعين التاسع والتاسع عشر من الحمل التي يمكن لهم خلالها التدخل طبياً لضمان سلامة الجنين.

هذا و يستفيد من هذه الخدمة حوالي 1500 أسرة سنويًا تعاني من أمراض وراثية، كثمرة للتعاون المستمر بين أقسام مركز الجينوم الطبي وطب النساء والتوليد، لتحسين الرعاية الصحية للنساء الحوامل وتوفير حلول وقائية فعالة تستجيب للتحديات الطبية المتزايدة في تشخيص الأمراض الوراثية المعقدة والإحالات الطبية المتعددة، سواء من داخل أو خارج المستشفى، وتقدم الخدمة حالياً إلى ما يقارب 30 حالة أسبوعياً، مما يجعل التخصصي الأعلى تقديماً لمثل هذا النوع من الخدمات مقارنة بالمستشفيات على مستوى المملكة.

مركز الجينيوم بالتخصصي يوفر العلاج قبل الولادة

ومن الجانب الأخر يقدم برنامج  رعاية الأجنة العلاجي  للعديد من الحالات الطبية المعقدة كثمرة للتعاون بين جراحة الأطفال وطب النساء والتوليد، وتشمل هذه الحالات متلازمة نقل الدم بين التوائم المتشابهة،

التي تحدث نتيجة توزيع غير متوازن للدم بين الأجنة، ومتلازمة انعكاس النضح الشرياني، التي تؤثر على صحة التوائم نتيجة تبادل غير طبيعي للدم بين الأم وجنينها، كما تشمل الرعاية للأمراض الخلقية في الرئة التي قد تؤدي لمضاعفات خطيرة على الأجنة أثناء الحمل، حيث يتم التدخل بطرق مختلفة كالإبر أو المنظار لتخفيف أثرها أثناء الحمل. بالإضافة إلى ذلك، يتم علاج فقر الدم لدى الجنين من خلال نقل الدم داخل الرحم باستخدام تقنيات دقيقة.

وقد نجح المستشفى في الرياض مؤخراً في إصلاح عيب خلقي في الحبل الشوكي، لجنين في أسبوعه السادس والعشرين لا يزال في الرحم، باستخدام المنظار الجراحي الجنيني لأول مرة في الشرق الأوسط، عبر إحداث ثلاث فتحات صغيرة في الرحم لا تتجاوز 2 ملم عند موضع ظهر الجنين، مع مراقبة حالته خلال الجراحة باستخدام الموجات فوق الصوتية، حيث أُصْلِح العيب الخلقي، وبعد الانتهاء من الجراحة أصبح الحبل الشوكي محمياً تماماً، ما يخفف التبعات على الطفل وذويه في المستقبل.

خبرة كبيرة اكتسبها مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث

يذكر أن مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث صُنف الأول في الشرق الأوسط وأفريقيا والـ 20 عالميًا، للسنة الثانية على التوالي، ضمن قائمة أفضل 250 مؤسسة رعاية صحية أكاديمية حول العالم،

والعلامة التجارية الصحية الأعلى قيمة في المملكة والشرق الأوسط، وذلك بحسب “براند فاينانس” (Finance Brand) لعام 2024،

كما أدرج ضمن قائمة أفضل المستشفيات الذكية في العالم لعام 2025 من قبل مجلة نيوزويك (Newsweek). وللمزيد من المعلومات قم بزيارة KFSHRC.edu.sa

اقرأ ايضا “التخصصي” يُطلق خدمة الفحص الشامل للتركيبة الجينية السريع